Definition, Betydelse & Synonymer | Svenska ordet MUTATION

Definition av MUTATION

1. (genetik) bestående, slumpmässig och ärftlig förändring i cellers genetiska material
2. (musik) målbrottet

Exempel på hur man kan använda MUTATION i en mening

• Den uppstod enligt vissa källor som en mutation av vanliga korthåriga kaniner redan på 1300-talet hos engelska munkar.
• Ornäsbjörk, Betula pendula 'Dalecarlica', är en svensk björksort som uppkommit genom en spontan mutation av vårtbjörken, vilken gjort bladen djupt flikiga.
• En mutant är en individ eller organism som uppstått eller blivit följden av en mutation, det vill säga en förändring i DNA som resulterat i förändrade egenskaper hos organismen jämfört med den vanliga varianten av den.
• Det är vanligt vid vissa kromosomrubbningssyndrom i form Pataus syndrom (trisomi 13), Edwards syndrom (trisomi 18), trisomi 9, samt vid mutation i genen HOXD10.
• En mutation som har uppstått i könscellernas DNA och överlever i populationen kallas för SNP om den endast berör en position i DNA-sekvensen, medan den kallas STR om den utgörs av ett förändrat antal upprepningar av en DNA-sekvens.
• Fragil X-syndromet (FRAXA-syndromet) är en genetisk avvikelse som orsakas av en mutation i en gen på X-kromosomen som gör att den blir fragil.
• Sorten Amorosa är en röd mutation av Aroma och upptäcktes av John Orelind (Fruktodlare i Orelund, Rörum, Skåne) år 1982.
• En neoplasi är således en grupp av celler som förlorat sin normala tillväxtreglering, orsaken kan vara en mutation i arvsmassan orsakad av virusinfektion, elektromagnetisk strålning med kort våglängd (till exempel gammastrålning) eller kemikalier.
• I de flesta fall innebär den genetiska avvikelsen en aktiverande mutation som ger en överaktiverad gen, men även amplifieringar av onkogener är vanligt i tumörceller.
• Nonsensmutation är en mutation som innebär att ett baspar hos DNA förändras så att istället för den aminosyra som skulle kodas, så introduceras ett stoppkodon vilket terminerar translationen och ger upphov till en trunkerad proteinprodukt.
• Sjukdomen beror på en mutation i genen för en tillväxtfaktorreceptor kallad FGFR3 (fibroblast growth factor receptor-3).
• Punktmutation eller genmutation är en mutation som inträffar när en nukleotid byts ut mot en annan eller när två intilliggande nukleotider byter plats i en DNA-sträng.
• En skada (mutation) i arvsanlaget som styr leverns bildning av proteinet transthyretin gör att en onormal proteinstruktur bildas.
• Orsaken är att rasen bär på en hög frekvens av en dubbeluppsättning av naturlig mutation som inaktiverar myostatin, ett protein som hämmar muskeltillväxt.
• Avstängning av genen, till exempel hos möss - dessa kallas knockoutmöss - eller genom mutation hos människa, har en pleiotropisk effekt.
• Dessa besvär kan antingen orsakas av en genetisk mutation i någon av de gener som styr de biokemiska processerna i ögats fotoreceptorer (stavar och tappar), men även av patologiska processer som tumörer.
• Den orsakas av en mutation i genen ABCD1 på X-kromosomen vilken medför en oförmåga att bryta ner långa fettsyror och skapar inflammationer i bland annat hjärnan och binjurarna.
• Häxkvast förekommer emellertid även hos barrträd, men orsakas då oftast av en genetisk mutation eller angrepp från rostsvampar och kvalster.
• Förekomst i vissa släkter talar starkt för ärftliga faktorers betydelse; man har här funnit tecken på genabnormitet (mutation) på kromosom 3 och 17.
• Tyst mutation är en mutation som inte påverkar sekvensen av aminosyror eller att sekvensen av aminosyror förändras men att den förändringen inte ger upphov till förändrad funktion hos proteinet.

Förberedelsen av sidan tog: 140,87 ms.